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无影灯CE认证EN62471标准出口欧盟认证办理

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详细说明

    无影灯用来照明手术部位,以*佳地观察处于切口和体腔中不同深度的小的、对比度低的物体。由于施手术者的头、手和器械均可能对手术部位造成干扰阴影,因而手术无影灯就应设计得能尽量消除阴影,并能将色彩失真降到*低程度。

无影灯用来照明手术部位,CE认证EN62471标准于2009年09月01 开始执行,主要是对宽波段的光进行测量,并综合人眼及皮肤对光反应的时间,角度,敏感度等方面进行计算。





除激光以外的所有灯和灯系统。(单一波长激光容易测试,普通灯由于发光体以及漫射 体,透镜,辅助光学元件等装置的影响而可能是一个宽波段光源)



EN62471测试的波长范围



波长在 200nm 至 3000nm 范围的光学辐射



EN62471测试的参数和对象



1. 辐照度 (辐射通量除以单元面积 )



2. 辐亮度 (辐照度除以视场,可以通过辐照度转换) 测试对象



1. 皮肤和眼睛的紫外危害



2. 眼睛的近紫外危害(315nm-400nm)



3. 视网膜蓝光危害



4. 视网膜蓝光危害(小光源)



5. 视网膜热危害



6. 视网膜热危害(对微弱视觉刺激)(780nm-1400nm)



7. 眼睛的红外辐射危害(780nm-3000nm)



8. 皮肤热危害(380nm-3000nm)



结果的判断



1. 连续灯:无危险;1 类危险(低危);2 类危险(中危);3 类危险(高危)



2. 脉冲灯:1.超过辐射限值的按照 3 类危险;2.没超过辐射限值的单脉冲灯按照无危 险;3. 没超过辐射限值的多脉冲灯按照连续灯分类方法







无影灯CE认证流程:

1、认证申请——企业提供产品的技术资料,认证机构根据资料确定适用指令和标准

2、签署合同——企业和认证机构签署CE标志认证合同

3、产品预检——认证机构将样品送至授权的相关实验室测试

4、产品终检——企业对产品进行调整,补齐相关手续,实验室给出*终检测报告

5、企业整改——企业根据终检报告进行整改

6、技术评审——实验室对产品进行技术评审

7、证书签发——产品评审合格,由欧盟授权的公告机构给产品签发证书





无影灯CE认证资料清单:

a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。

b . 产品的型号,编号。

c . 产品使用说明书。

d . 安全设计文件(关键结构图)。

e . 产品技术条件(或企业标准)。

f . 产品电原理图。

g . 产品线路图。

h . 关键元部件或原材料清单。

i . 测试报告 (Testing Report)。

j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。

k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:C

 
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